卡替生物,卡替,干细胞,生物科技,Til细胞,Tils,Car-T细胞,牙髓干细胞,间充质干细胞,细胞银行,干细胞研究,细胞储存,上海牙髓干细胞存储中心,存牙,乳牙储存,卡替(上海)生物技术股份有限公司

卡替生物健康周报20190722

图文版

 

 细 胞 前 沿

 

干细胞诱导CAR-T疗法真的要来了


17日,武田与京都大学宣布,一款创新的CAR-T疗法已由学术界走向产业界,交由武田进行临床开发。值得注意的是,这是一款利用曾斩获诺奖的“诱导多能干细胞技术”开发的CAR-T疗法,它有望为细胞疗法领域带来变革。(来源:药明康德)


力学因素影响干细胞集落发育


近日,科学家发现了力学因素影响胚胎干细胞发育的奥秘,这源自一个造型独特的细胞结构。清华大学、北京航空航天大学和哈佛大学等机构的学者日前在《细胞—系统》刊文指出:小鼠胚胎干细胞集落的表面张力随增殖、分化过程而演变,其表面张力来自三维超细胞肌动球蛋白皮层的收缩。(来源:中国科学报)


靶向一种抑制干胞维持信号转导的酶可让肠道干细胞恢复青春


在一项新的研究中,来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员发现随着年龄的增加,肠上皮的再生能力如何发生下降。靶向一种抑制干胞维持信号转导的酶可让老化的肠道恢复再生潜力。这一发现可能指出了缓解年龄相关的胃肠道问题、降低癌症治疗副作用和通过促进康复降低老龄化社会的医疗成本的方法。相关研究结果于近日在线发表在Nature期刊上。(来源:生物谷)


新的生物标志物指导策略具有治疗肝癌的潜力


德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项新研究发现了一种与癌症相关的细胞通路,可能有助于减少肝细胞癌患者的副作用和延长免疫治疗的持续时间。研究人员研究了一种称为白细胞介素-6(IL-6)的蛋白质激活称为Janus kinase 1(JAK1)的酶的细胞通路,以及抗IL-6抗体和抗T细胞免疫球蛋白粘蛋白的潜力。 3(抗Tim-3)增强免疫疗法。研究结果发表在7月15日的临床研究期刊在线期刊上。(来源:生物帮)


CRISPR先驱张锋又一突破,新技术扩展RNA编辑功能


近日,华人科学家张锋及其团队开发出一种名为RESCUE 的全新CRISPR基因编辑技术,可以实现之前无法做到的RNA单碱基编辑。该成果于发表在近期的Science上。(来源:医药魔方) 

 

业 界 热 点

 

全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂获批在中国内地上市


7月16日,全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾(通用名:注射用贝利尤单抗)获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。(来源:澎湃新闻)


利用疫苗增强CAR-T细胞治疗实体瘤的疗效,可完全清除60%小鼠体内的实体瘤


在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员开发出一种疫苗,它可显著地增强抗肿瘤T细胞群体,并且允许这些T细胞大力地侵入实体瘤中。相关研究结果发表在近日的Science期刊上。(来源:生物谷)


聚焦高危妊娠,确定干扰素的影响


近日,法国巴斯德研究所、国家科学研究中心(CNRS)等机构的研究人员确定了一种改变胎盘发育的新机制,可能在怀孕期间引起严重的并发症。这种新机制与干扰素的产生有关。该成果于7月12日发表在《Science》杂志上。(来源:生物探索)


2019年度国家科学技术奖初评通过项目名单


2019年度国家科学技术奖初评工作已经结束。根据《国家科学技术奖励条例实施细则》的规定,现将初评通过的53项国家自然科学奖项目、56项国家技术发明奖通用项目、152项国家科学技术进步奖通用项目在科技部网站上公布。(来源:国家科学技术奖励工作办公室)


单细胞封装技术帮助移植干细胞坚守岗位


许多骨髓移植都会受到患者免疫系统的排斥,间充质基质细胞(MSCs)可以分泌调节免疫系统的化合物,但在之前的人类实验中一直表现不佳。近日,来自Wyss生物启发工程研究所、哈佛大学工程与应用科学学院和哈佛干细胞倡议的研究人员展示了一种单细胞封装的新技术,能阻止MSCs被体内细胞清除和攻击,改善小鼠骨髓移植成功率。这项工作发表在PNAS上。(来源:生物通)

 

中 国 成 就

 

中科院科学家找到癌症免疫耐受新方法


中国科学院上海药物研究所(SIMM)的科学家们开发了一种用于癌症免疫治疗的肿瘤微环境活化抗体纳米颗粒。体内抗肿瘤实验和相关免疫机制研究表明,基于抗体纳米颗粒的抗体药物递送策略可有效消除三阴性乳腺癌的免疫耐受,抑制乳腺癌原位瘤生长和肺转移。这项研究发表在《Science Immunology》网络版上。(来源:生物探索)


我国科研人员发布新型基因编辑技术:编辑效率最高可达80%


北京大学研究人员近日在英国期刊《自然·生物技术》杂志在线发表研究论文,首次报道了一种新型的核糖核酸(RNA)单碱基编辑技术。利用该技术,研究人员在一系列疾病相关基因转录本中实现了高效、精准的编辑,编辑效率最高可达80%。(来源:生物谷)


我国科学家发现新致聋基因


从中南大学湘雅医院获悉,该院继参与我国自主克隆的第一个人类致聋基因GJB3工作后,第二次发现了新的耳聋基因——ABCC1,并首次提出了内耳中“外排蛋白功能障碍”或导致耳聋的结论。这有望为研究遗传性耳聋的致病机制提供新方向,该成果日前在线发表于国际杂志《医学遗传学》。(来源:科技日报)