卡替临床研究实验室按照国家卫计委、cFDA机构等发布的关于细胞研究的法规要求,按照ICH、GCP的法规要求,联合多家机构共同开展临床项目研究。 

  通过建立包括项目风险管理体系、项目实施管理体系、人性化评价管理体系、严格的质量监管体系等在内的临床试验综合管理系统,将每一个临床研究项目打造成高标准、合规的标杆项目,让受试者在临床研究过程中享受到相应权益,并形成细胞领域自有的临床研究创新体系,从而提高公司的生物技术临床转化创新能力。

  卡替临床研究实验室按照国家卫计委、cFDA机构等发布的关于细胞研究的法规要求,按照ICH、GCP的法规要求,联合多家机构共同开展临床项目研究。 

  通过建立包括项目风险管理体系、项目实施管理体系、人性化评价管理体系、严格的质量监管体系等在内的临床试验综合管理系统,将每一个临床研究项目打造成高标准、合规的标杆项目,让受试者在临床研究过程中享受到相应权益,并形成细胞领域自有的临床研究创新体系,从而提高公司的生物技术临床转化创新能力。